Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) / Terapia cu Celule Stem

Gasesti cel mai bun tratament cu celule stem pentru Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS)
Global Stem Cells - Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Unique Access ofera acces la un protocol amplu de tratament pentru Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS), care utilizeaza cantitati mai mari de celule stem, factori de crestere a celulelor stem, recuperare medicala extinsa, si multe terapii de sustinere si suplimente. Aceasta combinatie eficienta a celor mai avansate tehnologii medicale cu medicina functionala a ajutat pacientii sa realizeze imbunatatiri semnificative.

De ce celulele stem functioneaza pentru Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS)?

Terapia cu celule stem este considerata a fi o metoda alternativa pentru tratarea Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) si alte tulburari neurodegenerative. Transplantul de celule stem este o strategie terapeutica potentiala nu doar prin inlocuirea de celule, ci si prin modificarea mediului neuronal motor extracelular, printr-un efect trofic si neuroprotector. Au fost luate in considerare o varietate de surse de celule pentru terapia celulara.

Mecanisme

Celulele Stem Mezenchimale (CSM) reprezinta un foarte bun tip de celule, multipotente pentru terapia cu celule  stem pentru ALS, datorita plasticitatii mare si capacitatea lor de a furniza tesutului gazda cu factori de crestere si de a modula sistemul imunitar al gazdei. Transplantul de elulele stem mezenchimale (CSM) creste supravietuirea neuronilor, si previne glioza, deoarece microglia si strocitele sunt tinta si cauza neuroinflamatiei, iar celulele stem mezenchimale (CSM) pot salva neuroni si oligodendrocitele de la apoptoza, prin eliberarea de molecule trofice si anti-apoptotice , avand ca rezultat inducerea unui micromediu neuroprotector.

In plus, celulele stem mezenchimale (CSM) pot promova proliferarea si maturarea celulelor precursoare neurale locale, fapt care duce la diferentierea acestora in neuroni maturi si oligodendrocitele.

Imbunatatiri

Pacientii cu scleroza laterala amiotrofica (ALS) tratati cu celule stem observa de obicei imbunatatiri in urmatoarele domenii:

  • Functia motorie
  • Echilibrul
  • Coordonarea
  • Durerea neuropata
  • Oboseala
  • Tremor
  • Vorbirea
  • Inghitirea
  • Incetinirea progresiei bolii si mai multe

Promisiunea noastra

Noi credem ca exista intotdeauna o speranta reala si ca pacientii merita sa aiba acces la tratamente eficiente si sigure. Suntem independenti cu un departament medical intern. Noi combinam spitalele acreditate la nivel international, tratamentele de ultima generatie, si produsele si serviciile UNICE care sunt integratoare si eficiente pentru a asigura cele mai bune rezultate posibile ale tratamentului.

In ceea ce priveste celulele stem ne vom asigura ca pacientul va primi tipul corect si necesar de celule stem, calitatea, cantitatea si viabilitatea. Partenerul nostru exclusiv de cercetare garanteaza o viabilitate de celule stem de 95%, in mai multe preparate injectabile care au o viabilitate uluitoare de 98-99%.

Noi o sa ne asiguram ca pacientul primeste programele de sustinere / remedii, terapii, recuperare medicala, detoxifiere si intarirea sistemului imunitar, necesare pentru a obtine maximum din tratamentul cu celule stem.

  • Terapie hiperbarica (HBOT)
  • Acupunctura
  • Aqua terapie (in bazin)
  • Fizioterapie
  • Ergoterapie
  • Stimularea Magnetica Transcraniana (rTMS)
  • Hemo Terapie cu oxigen (HOT)
  • IV Vitamine
  • Suplimente Imunostimulatoare (de exemplu, GcMAF)
  • Dieta & Consultatii speciale

Tratamentul va avea loc intr-un spital acreditat la nivel international, si NU intr-un hotel sau o clinica. Acest lucru este important pentru siguranta si ingrijirea pacientului, si faptul ca pacientul va avea acces la toate departamentele specializate si medicii specialisti, care vor creste si mai mult eficienta tratamentelor.

Dr. Majid Serushan, a fost diagnosticat in urma cu cativa ani cu ALS. Dupa cercetare, a aflat ca celulele stem ar putea ajuta la imbunatatirea starii sale si a decis sa ia legatura cu noi. Uitati-va la Dr. Serushan si sotia lui vorbind despre experienta sa, despre tratament.

Cele mai bune tratamente cu celule stem prin globalstemcells.com

Global Stem Cells - List of improvements

Ce este Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS)?

Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) este o boala fatala, neurodegenerativa cauzata de pierderea de neuroni motor din creier si maduva spinarii, ceea ce duce la paralizie progresiva si in cele din urma, la deces, in termen de cativa ani de la diagnostic. Ea se manifesta ca o scadere a functiei musculare, care duce in cele din urma la paralizie, deficite de vorbire si disfagie. Cei mai multi dintre pacienti decedeaza din cauza insuficientei respiratorii ca urmare a pneumoniei sau a altor infectii respiratorii din cauza slabiciunii progresive a musculaturii respiratorii.

Mecanismul decesului neuronului motor (MN) este slab inteles. Mecanismele propuse pentru toxicitate, care vizeaza Neuronii motori (MNs) includ daune oxidative, acumularea de agregate intracelulare, disfunctia mitocondriala, defecte ale transportului axonal, afectarea sprijinului factorului trofic de crestere, alterarea functiei gliale, metabolismul ARN aberant si excitotoxicitate glutamata. Studii recente au aratat ca Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) nu depinde numai la anomaliile neuronului motor, dar celelalte tipuri de celule participa la dezvoltarea bolii. Un mare interes a fost concentrat asupra proceselor inflamatorii si activarea microgliala.

Care sunt cauzele ALS si cum este diagnosticata?

Cele mai multe cazuri de Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) sunt sporadice, adica, ele apar chiar si fara o istorie de familie si etiologia este necunoscuta. Cu toate acestea, aproximativ 5-10% din cazuri sunt mostenite. Aproximativ 20% din cazurile mostenite sunt legate de mutatii in gena superoxid dismutaza (SOD1), care este localizata pe cromozomul 21.

Diagnosticul Sclerozei Laterale Amiotrofice (ALS), se face prin examen fizic si constatarile EMG / nervilor. Studiile de scanare a creierului (RMN) si de laborator sunt efectuate in scopul de a exclude alte boli.

  • Papdeas ST, Maragakis NJ el al. Advances in stem cell research for Amyotrophic Lateral Sclerosis. Curr Opin Biotechnol.
    2009 Oct; 20(5):545-51. Epub 2009 Oct 12. Review.
  • Miller RG, Anderson FJ, Bradley WG, Brooks BR, Mitsumoto H, et al. The ALS patient care database: goals, design, and early results.
    ALS C.A.R.E. Study Group. Neurology. 2000; 54:53–57.
  • Garbuzova-Davis S, Sanberg CD, Kuzmin-Nichols N et al. Human Umbilical Cord Blood Treatment in a Mouse Model of ALS: Optimization of Cell Dose. PLoS One.
    2008 Jun 25; 3(6):e2494.
  • Mazzini L, Vercelli A, Ferrero I et al. Stem cells in amyotrophic lateral sclerosis: state of the art. Expert Opin Biol Ther.
    2009 Oct; 9(10):1245-58. Review.
  • Rothstein JD. Current hypotheses for the underlying biology of amyotrophic lateral sclerosis.
    Ann Neurol 2009; 65(l):S3-9.
  • Stem cell treatment in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Letizia Mazzini, Katia Mareschi, Ivana Ferrero et al.
    J Neurol Sci. 2008 Feb 15;265(1-2):78-83. Epub 2007 Jun 19.
  • Rosen DR, Siddique T, Patterson D, Figlewicz DA. et al.: Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis.
    Nature 1993, 362:59-62.
  • Tsyb AF, Yuzhakov VV, Roshal’ LM, et al. Morphofunctional study of the therapeutic efficacy of human mesenchymal and neural stem cells in rats with diffuse brain injury.
    Bull Exp Biol Med 2009;147(1):132-46.