Distrofia Musculara (MD) / Terapia cu Celule Stem

Gasesti cel mai bun tratament cu celule stem pentru Distrofia Musculara (MD)
Global Stem Cells - Muscular Dystrophy

Unique Access ofera acces la un protocol de tratament extins pentru Distrofie Musculara care utilizeaza cantitati mai mari de celule stem, de recuperare medicala extinsa, si multe terapii de sustinere. Aceasta combinatie eficienta a celor mai avansate tehnologii medicale, cu terapii fizice si profesionale sistematice, a ajutat pacientii tratati anterior sa inregistreze o gama larga de imbunatatiri importante.

De ce celulele stem functioneaza pentru Distrofia Musculara?

Diferite tipuri de celule stem, inclusiv celule stem derivate din maduva osoase, celule stem mezenchimale (MSC), Celule Stem din cordonul ombilical, au fost cercetate ca noi optiuni pentru tratarea Distrofiei Musculare Duchenne (DMD) atat pe modele de boala si studii clinice in ultimii ani.

Mecanisme

Celulele stem mezenchimale (MSC) pot ajuta la ameliorarea simptomelor bolii prin urmatoarele mecanisme, in functie de caracteristicile lor diferite in mod unic:

1. Celulele stem mezenchimale (MSC) pot duce la regenerarea musculaturii scheletice. Transplantul cu Celulele stem mezenchimale (CSM) poate ameliora simptomele clinice ale pacientului, prin corectarea genei defecte, si regenerarea celulelor musculare

2. Celulele stem mezenchimale (CSM), conduc la un beneficiu terapeutic aparent in modele de boala, prin efectul lor imunomodulator, care este un alt mecanism care sta la baza celulelor stem mezenchimale (CSM) pentru tratarea Distrofiei Musculare (MD).

3. Celulele stem mezenchimale (CSM) poseda generarea de miotuburi si exprimarea distrofinei potentiale care duc la cresterea masei si fortei musculare a pacientilor.

Imbunatatiri

Cei mai multi pacienti cu Distrofia Musculara (MD) pe care Unique Access i-a ajutat sa efectueze tratamentele inovatoare, folosind combinatia de celule stem mezenchimale din cordonul ombilical (UCMSC), terapii de sustinere si recuperare medicala, au inregistrat imbunatatiri remarcabile, inclusiv cresterea masei musculare si a fortei, functia motorie imbunatatita, imbunatatirea echilibrului si coordonarii, scaderea aparitiei infectiilor respiratorii si a complicatiilor secundare, mentinerea stabilizarii clinice, sau unii dintre pacienti chiar au mers dupa tratament. Mai mult decat atat progresia bolii s-a observat a fi incetinita in mod semnificativ dupa tratamentul cu celule stem.

Pacientii cu Distrofia Musculara (MD) tratati cu celule stem observa de obicei imbunatatiri in urmatoarele domenii:

  • Cresterea masei musculare si a rezistentei
  • Functia motorie
  • Echilibrul si coordonare
  • Incetinite progresiei bolii

Promisiunea noastra

Noi credem ca exista intotdeauna o speranta reala si ca pacientii merita sa aiba acces la tratamente eficiente si sigure. Suntem independenti cu un departament medical intern. Noi combinam spitalele acreditate la nivel international, tratamentele de ultima generatie, si produsele si serviciile UNICE care sunt integratoare si eficiente pentru a asigura cele mai bune rezultate posibile ale tratamentului.

De ce tratamentul cu celule stem este una dintre cele mai bune optiuni pentru pacientii cu Distrofie Musculara?

Global Stem Cells - Muscular Dystrophy Improvements

Unique Access a ajutat cu succes pacientii pentru a efectua tratamentele inovatoare pentru diferite tipuri de distrofii musculare (SMD) utilizand o combinatie de celule stem mezenchimale (MSC), Boost imunitar, dieta si recuperare medicala.

Celulele stem mezenchimale (MSC) sunt bine cunoscute pentru diferentierea in tipuri de celule multiple, inclusiv fibrele musculare cu relativ succes catre muschii afectati (prin transplanturile intravenoase si intramusculare) face ca Distrofia Musculara (MD), sa fie una dintre cele mai bune categorii de afectiuni tratate cu celule stem.

In ceea ce priveste celulele stem ne vom asigura ca pacientul va primi tipul corect si necesar de celule stem, calitatea, cantitatea si viabilitatea. Partenerul nostru exclusiv de cercetare garanteaza o viabilitate de celule stem de 95%, in mai multe preparate injectabile care au o viabilitate uluitoare de 98-99%.

Noi o sa ne asiguram ca pacientul primeste programele de sustinere / remedii, terapii, recuperare medicala, detoxifiere si intarirea sistemului imunitar, necesare pentru a obtine maximum din tratamentul cu celule stem.

  • Terapie hiperbarica (HBOT)
  • Acupunctura
  • Aqua terapie (in bazin)
  • Fizioterapie
  • Ergoterapie
  • Stimularea Magnetica Transcraniana (rTMS)
  • Hemo Terapie cu Oxigen (HOT)
  • IV Vitamine
  • Suplimente Imunostimulatoare (de exemplu, GcMAF)
  • Dieta & Consultatii speciale

Tratamentul va avea loc intr-un spital acreditat la nivel international, si NU intr-un hotel sau o clinica. Acest lucru este important pentru siguranta si ingrijirea pacientului, si faptul ca pacientul va avea acces la toate departamentele specializate si medicii specialisti, care vor creste si mai mult eficienta tratamentelor.

Cele mai bune tratamente cu celule stem prin globalstemcells.com

Global Stem Cells - List of improvements

Ce este Distrofia Musculara?

Distrofia Musculara (MD) este un grup de tulburari musculare progresive mostenite, care sunt caracterizate prin slabiciune musculara, emaciere si degenerare. Unele forme de distrofie musculara (MD) pot afecta, de asemenea, alte organe ale corpului, cum ar fi inima, tractul gastrointestinal si creierul. Distrofia Musculara (MD) este cauzata de mutatii ale genelor care codifica pentru proteine musculare specifice.

Distrofia Musculara Duchenne (DMD) este una dintre cele mai comune si letale distrofie musculara (MD), care afecteaza 1 din 3500 barbati si este cauzata de mutatii ale genei distrofine. Distrofina este o componenta esentiala a complexului distrofinei glicoproteina (DGC), care este implicat in stabilizarea interactiunilor dintre sarcolema, citoschelet si matricea extracelulara a muschilor scheletici si cardiaci. Exista mai multe alte tipuri de distrofii musculare (SMD), inclusiv Distrofie Musculara Becker, Distrofia Musculara Forma Centurilor si Distrofie Musculara Facioscapulohumerala (FSH), etc.

Moduri in care Distrofia Musculara afecteaza corpul

Pacientii cu Distrofia Musculara Duchenne (DMD) prezinta in mod caracteristic slabiciune musculara progresiva, care incepe in copilarie. Desi Distrofia Musculara Duchenne (DMD) este prezenta la nastere, simptomele clinice nu sunt evidente pana la varsta de 3-5 ani.

Simptomele initiale includ slabiciunea picioarelor, cresterea curburii convexe a coloanei vertebrale, si un mers clatinat. Pierderea continua a masei musculare rezulta in muschii progresiv mai slabi, de obicei, lasand pacientii cu distrofiei musculare Duchenne (DMD) in scaunul cu rotile pana la varsta de 11 sau 12 ani.

In ultimele etape, majoritatea pacientilor cedeaza din cauza insuficientei cardiace sau respiratorii la douazeci de ani, cu toate ca au fost raportate cazuri rare de supravietuire spre treizeci de ani. O forma similara, dar mai blanda, este distrofia cunoscuta sub numele de distrofie musculara Becker (BMD) si este fenotipic mai variabila si, in general, urmeaza un curs mai putin sever decat distrofia musculara Duchenne (DMD). Alte tipuri debuteaza, in general, la adulti si sunt relativ lent progresive.

  • Negroni E, Vallese D, Vilquin JT, Butler-Browne G, Mouly V, Trollet C. Current advances in cell therapy strategies for muscular dystrophies.
    Expert Opin Biol Ther. 2011;11 (2): 157-76.
  • Zhou GQ,Xie HQ,Zhang SZ,Yang ZM. Current understanding of dystrophin-related muscular dystrophy and therapeutic challenges ahead.
    Chin Med J (Engl).2006; 11 (16):1381-91.
  • Nowak KJ,Davies KE. Duchenne muscular dystrophy and dystrophin: pathogenesis and opportunities for treatment.
    EMBO Rep.2004; 5(9):872-6.
  • Blake DJ, Weir A, Newey SE, Davies KE.Function and genetics o dystrophin and dystrophin-related proteins in muscle.
    Physiol Rev .2002;82:291–329.
  • Lapidos, K.A., R. Kakkar, and E.M. McNally. The dystrophin glycoprotein complex: signaling strength and integrity for the sarcolemma.
    Circ Res, 2004;94(8): p. 1023-31.
  • Eagle M, Baudouin SV, Chandler C, Giddings DR, Bullock R, Bushby K. Survival in Duchenne muscular dystrophy: improvements in life expectancy since 1967 and the impact of home nocturnal ventilation,
    Neuromuscul. Disord.2002; 12 (10):926–929
  • Monaco AP,Bertelson CJ,Liechti-Gallati S,Moser H,Kunkel LM. An explanation for the phenotypic differences between patients bearing partial deletions of the DMD locus.
    Genomics.1988;2, 90–95.
  • Chamberlain JS.Gene therapy of muscular dystrophy.
    Hum Mol Genet. 2002; 11 (20): 2355-62.
  • Rodino-Klapac LR,Chicoine LG,Kaspar BK. Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy Expectations and Challenges.
    Arch Neurol.2007;64(9):1236-41.
  • Dezawa M,Ishikawa H,Itokazu Y,Yoshihara T,Hoshino M,Takeda S,Id C,Nabeshima Y Bone marrow stromal cells generate muscle cells and repair muscle degeneration.
    Science. 2005;309(5732):314-7.